COGNEX FUTURE PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY
Tirsdag den 14. november 2023 havde vi fornøjelsen af at huse vores samarbejdspartners event. Eventet havde fokus på sporbarhed, kvalitetssikring og UID (Unique device identification). Cognex introducerede og gav de deltagende ny indsigt og nye ideer til at forbedre deres produktioner og processer.
Sporbarhed og kvalitetssikring
Sporbarhed og kvalitetssikring er vigtige emner i mange brancher, men især inden for lægemiddel- og sundhedssektoren. Disse er afgørende for at skabe tillid og troværdighed i medicinalindustrien samt for at beskytte forbrugere og konkurrenter mod fejl og risici. Ved at branchen danne klare retningslinjer og standarder for sporbarhed og kvalitetssikring kan industrien bidrage med at forbedre den offentlige sektor og innovationen.
Ved at medicinal industrien bruger UID kan virksomheder begynde at markere sine produkter, processer og tjenester med en unik kode, der giver virksomhederne mulighed for at spore dem gennem hele værdikæden.
Eksperter fra COGNEX
Jesper Jørgensen, som er Sales Leader of Factory Automation i Nord Europa, var en af de eksperter, som var fysisk tilstede til eventet.
“Event overgik mine forventninger. De deltagende havde en masse spændende emner, som de bragte på banen og som havde relevans for hele gruppen. Dynamikken og stemningen var perfekt.” – Jesper Jørgensen.
De deltagende fik indblik i, hvad der venter dem i fremtiden af Cognex produkter og ydelser. Samt introducerede Cognex de deltagende for 21 CFR Part 11 – hører mere om dette længere nede i teksten.
UID
UID står for Unique device identification, som er et system, der sigter mod at give en enkelt og global harmoniseret måde at identificere medicinsk udstyr gennem deres labels, pakker eller noget der er markeret direkte på pakken.
En af fordelene er, at den kan hjælpe med at spore medicinsk udstyr gennem hele deres livscyklus, fra den fremstilles til distribution, til patientbrug. Denne proces kan være med til at forbedre kvaliteten og effektiviteten af tilbagekaldelser, negativ rapportering og lagerstyring.
21 CFR part 11
CFR står for Code of Federal Regulations og 21 CFR part 11 handler primært om flytning af papirbaserede optegnelser til elektroniske optegnelser. Formålet er at opretholde modstandsdygtighed i den medicinalske forsyningskæde.
Serialiserings- og track-and-trace-programmer giver virksomheden synlighed på alle punkter i forsyningskæden. Det giver virksomhederne mulighed for at en hurtigere reaktion på forsyningsproblemerne.
Lægemiddelproducenter der installere vision systemer på deres produktionslinjer, skaber automatisering ved at forblive ensartet i produktionen.
Opbygningen af 21 CFR part 11 sikre at overholdelsen af ensartethed allerede er med fra starten. Der garanteres at serialiseringen, track-and-trace, defektregistering og andre processer kan automatiseres fuldt ud samt kan sikre ensartetheden i produktionen.
Har du nogle spørgsmål eller skal have råd og vejledning vedr. automatisering af produktionslinjer i medicinal- og sundhedssektoren? Kontakt Kasper Pries Nielsen: kpn@ab-electric.dk eller på tlf. nr.: 61 16 80 16.
Kasper er afdelingschef for AB Electrics automationsafdeling. Han kan vejlede og rådgive dig om den bedste løsning, der passer til jeres produktion. Læs mere om vores automationsafdeling her.
